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云南中醫藥大學中藥學院在國際藥學研究發志發表的文獻

使用本公司構建的質粒的文獻

摘要   目的 在大腸桿菌中異源表達和純化人源Parkin蛋白。方法 構建帶有人源Parkin基因的克隆載體，測序保證
Parkin基因序列正確后，構建異源表達載體pET-28a/Parkin；在Escherichia coli BL21（DE3）中誘導人源Parkin蛋白過表達，采用
鎳親和色譜純化人源Parkin蛋白，用Western印跡（WB）和熒光分光光度法評價人源Parkin蛋白活性。結果 人源Parkin蛋白
在E. coli BL21（DE3）中獲高表達，經鎳親和色譜純化后除去了大量雜蛋白，得到富集；WB和熒光分光光度法檢測均證實異源
表達的人源 Parkin 蛋白具有生物活性。結論 通過異源表達技術獲得高純度的且具有生物活性的人源 Parkin 蛋白，可用于
Parkin調節劑的快速篩選與研究。


［關鍵詞］ Parkin；泛素化；異源表達；蛋白純化；檢測活性

［中圖分類號］ Q71 ［文獻標志碼］ A ［文章編號］ 1674-0440（2020）12-1146-06

  DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2020.12.017

 http://www.doc88.com/p-00099892449898.html






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